NT检查和唐氏筛查不是同一个检查项目。
NT检查主要是患者怀孕在11-14周之间进行彩超检查，通过彩超来判断患者胎儿的颈后透明带的厚度是不是正常。如果过厚，就有出现胎儿神经管畸形的可能性；如果正常，则出现神经管畸形的几率就比较低。唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，主要是在患者怀孕早期和中期抽血进行检查，判断患者的胎儿是不是有18三体、21三体等智力问题的可能性。如果是高风险，则出现这种可能性的几率会很高，需要进一步的做无创基因检查或者羊水穿刺检查进行确认。如果都是正常的，就证明患者的胎儿出现疾病的几率比较低，但不能够完全排除。如果患者有家族遗传史，这种情况下患者必须要做羊水穿刺来进一步确认。
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